Псевдоэфедриновые таблетки от насморка. Лекарства содержат псевдоэфедрин, норэфедрин, эфедрин

Псевдоэфедриновые таблетки от насморка. Лекарства содержат псевдоэфедрин, норэфедрин, эфедрин

Допинг в спорте: Метилэфедрин и эфедрин попадают в категорию запрещенных субстанций , когда содержание в моче превышает 10 мкг/мл. Псевдоэфедрин попадает в категорию з апрещенных субстанций , когда его концентрация в моче превышает 150 мкг/мл. Смотри еще:  Эфедрин и псевдоэфедрин запрещен спортсменам ,  Эфедрин и псевдоэфедрин — хорошо сжигают жир ,  Эфедра или Ма хуанг, по-китайски .

Псевдоэфедрин, норэфедрин и эфедрин встречаются во многих лекарствах в сочетании с антигистаминами, гвайфенезином, декстрометорфаном, парацетамолом, аспирином, ибупрофеном.

Клариназе-12

Форма выпуска и состав

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит лоратадина 5 мг, псевдоэфедрина сульфата 120 мг; в блистере 4 шт., в коробке 1 блистер.

Фармакологические действия

Блокирует гистаминовые H1-рецепторы, обладает деконгестивными свойствами (псевдоэфедрина сульфат), уменьшает отечность слизистой оболочки верхних дыхательных путей, улучшает их проходимость и облегчает дыхание.

Показания

Аллергический и вазомоторный ринит (симптоматическое лечение при заложенности носа, чихании, ринорее, зуде и слезотечении).

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. компонентам препарата), выраженная артериальная гипертензия, ИБС, гипертиреоз, закрытоугольная глаукома, задержка мочи, одновременный прием ингибиторов МАО, возраст до 12 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, возбуждение, утомляемость, спутанность сознания, астения, апатия, депрессия, эйфория, кошмарные сновидения, дисфония, гиперкинезия, гипестезия, ослабление либидо, парестезия, мигрень, тремор, нарушение зрения, вкуса, боль и шум в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипо- или гипертензия, сердцебиение, тахикардия, приливы, кровотечение из носа.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, дискомфорт в абдоминальной области, анорексия или повышение аппетита, жажда, изменение цвета языка, тошнота, рвота, изменение деятельности кишечника, диспептические явления, отрыжка, геморрой, нарушение функции печени.

Со стороны респираторной системы: фарингит, ринит, чиханье, раздражение носа, бронхоспазм, кашель, одышка.

Со стороны мочеполовой системы: дизурия, болезненное мочеиспускание, никтурия, полиурия, задержка мочи.

Аллергические реакции: акне, зуд, сыпь, крапивница,

Прочие: артралгия, судороги мышц ног, недомогание, озноб, боль в спине, гипергидроз, алопеция, дегидратация, увеличение массы тела.

Ринасек

Показания к применению:

Острый ринит любой этиологии. Симптоматическое лечение "простудных" заболеваний и гриппа.

Возможные заменители:

Эффект (от 49.00 руб), Колдакт (от 152.00 руб), Ринопронт (от 165.00 руб), Окуметил (от 170.00 руб), Аллерглобулин Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом.

Лекарственная форма:

сироп, таблетки

Противопоказания:

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст (до 6 лет - для таблеток, до 1 года - для сиропа).C осторожностью. Внутриглазная гипертензия, стенозирующая пептическая язва желудка, пилородуоденальный стеноз, гиперплазия предстательной железы, задержка мочи, артериальная гипертензия, стенокардия, тиреотоксикоз, сахарный диабет.

Способ применения и дозы:

Взрослым и детям старше 12 лет - по 1 таблетке 3 раза в день. Детям 6-12 лет - по 1/2 таблетки или по 5 мл сиропа 3 раза в день. Детям 1-5 лет - 2.5-5 мл сиропа 3 раза в день. Максимальный курс лечения - 7 дней.

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат. Псевдоэфедрин - симпатомиметик, при применении в рекомендованных дозах практически не приводит к повышению АД и стимуляции ЦНС.
Трипролидин - блокатор H1-гистаминовых рецепторов, не оказывает выраженного антихолинергического действия. Блокирует раннюю фазу воспалительных и анафилактических реакций, при которых происходит высвобождение гистамина.

Побочные действия:

Сонливость, сухость во рту. Редко, в течение первых 3 дней терапии - бессонница, тахикардия, повышение АД, аллергические реакции (кожная сыпь).Передозировка. Симптомы: возбуждение, головокружение, нарушения сна.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия.

Особые указания:

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие:

Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных ЛС, этанола и этанолсодержащих ЛС.

Ибупром. Инструкция по применению

Ибупром является анальгетиком из группы нестероидных противовоспалительных средств . Помимо обезболивающего действия, средство оказывает жаропонижающий и противовоспалительный эффект. Активным веществом медикамента является ибупрофен (производное от пропионовой кислоты).

Фармакологическое действие

Механизм действия Ибупрома связан с нарушением метаболизма арахидоновой кислоты . Такое нарушение происходит из-за угнетения активности фермента циклооксигеназы.

Помимо этого активное вещество препарата (ибупрофен) снижает количество простагландинов в центральной нервной системе и непосредственно в зоне воспаления. Вместе с этим снижается чувствительность рецепторов к химических раздражителям.

При повышенной температуре число простагландинов понижается непосредственно в зоне терморегуляции в гипоталамусе (это и понижает температуру тела).

Форма выпуска

Ибупром выпускается в четырёх разных вариантах :

• таблетки (0,2 г), покрытые белой сахарной оболочкой, круглой двояковыпуклой формы (в 1 коробке по 10 штук);
• мягкие капсулы (0,2 г), овальной формы, синего цвета, внутри растворимой оболочки прозрачная маслянистая жидкость (в 1 упаковке 6 или 10 капсул);
• таблетки (0,4 г) в сахарной оболочке, белого цвета, продолговатой формы ( в 1 упаковке 6 штук);
• мягкие капсулы (0,4 г), овальной формы, желатиновой консистенции, бледно-желтого цвета ( в 1 упаковке 6 штук).

Состав

Состав зависит от формы выпуска препарата :

• состав таблеток (0,2 г): активное вещество - ибупрофен 0, 2 гр., вспомогательные вещества - целлюлоза, кукурузный крахмал, камедь гуаровая, тальк, диоксид кремния, кросповидон, растительное масло гидрогенизированное, сахароза, желатин, карбонат кальция, кондитерский сахар, диоксид титана, высушенная акация Opalux White AS 7000, карнаубский воск;
• состав мягкой капсулы (0,2 г) : активное вещество - ибупрофен 0, 2 гр., вспомогательные вещества - полиэтиленгликоль, калия гидроксид, вода, анидсорб, желатин;
• состав таблетки (0,4 г): активное вещество - ибупрофен 0, 4 гр., вспомогательные вещества - повидон, тальк, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кроскармеллоза натрия, диоксид кремния коллоидный, сахароза, диоксид титана, белый воск;
• состав мягкой капсулы (0,4 г): активное вещество - ибупрофен 0, 4 гр., вспомогательные вещества - полиэтиленгликоль, калия гидроксид, вода, желатин.

Показания к применению

Препарат показан при болях различной этиологии, в том числе :

• болевые ощущения слабой и умеренной интенсивности при патологиях опорно-двигательной системы;
• мышечные и суставные боли (в том числе и посттравматического характера);
• болевые ощущения невыясненной этиологии, в том числе неврологического характера, зубная боль, головная боль, менструальные боли;
• высокая температура при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Дозировка

Дозировка препарата рассчитывается строго индивидуально, с учётом конкретной клинической картины. Максимальная суточная доза средства - 3 таблетки. При наличии язвенной болезни, почечной недостаточности или заболеваний ЖКТ рекомендуется принимать Ибупром во время еды .

Взаимодействие с другими препаратами

При употреблении Ибупрома одновременно с другими НПВС высок риск развития нарушений со стороны ЖКТ.

Одновременное применение Ибупрома и антигипертензивных средств может привести к снижению эффективности последних. То же касается диуретиков.

Взаимодействие с препаратами лития может увеличить концентрацию лития в крови.

Одновременное употребление метотрексата увеличивает его токсичность.

Нурофен Стопколд – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Производители:

Действующие вещества

• Ибупрофен

• Не указано. См. инструкцию

Таблетки пероральные Нурофен Стопколд (Nurofen Stopcold)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Описание фармакологического действия

Ингибирует циклооксигеназу, подавляет синтез ПГ. Стимулирует альфа-адренорецепторы, уменьшает отечность слизистых.

Показания к применению

Грипп, ОРВИ, ОРЗ.

Форма выпуска

1 таблетка, вкрита оболонкою, містить ібупрофену 200 мг і псевдоефедрину гідрохлориду 30 мг; у блістері 6 шт., в картонній коробці 2 блістери.

Фармакодинамика

Інгібує циклооксигеназу, пригнічує синтез ПГ. Стимулює альфа-адренорецептори, зменшує набряклість слизових.

Фармакокинетика

При прийомі всередину добре абсорбується з ЖКТ. Cmax створюється протягом 1 год, при прийомі після їжі - протягом 1,5-2,5 год. Зв'язування з білками плазми - 90%. Повільно проникає в порожнину суглоба, але затримується в синовіальній тканині, створюючи в ній великі концентрації, ніж у плазмі. Біологічна активність асоційована з S-енантіомером. Після абсорбції близько 60% фармакологічно неактивної R-форми повільно трансформується в активну S-форму.
Піддається біотрансформації. Відомі 3 основних метаболіти, що виводяться нирками. У незміненому вигляді з сечею екскретується не більше 1%. Має двухфазну кінетику елімінації з T1 / 2 з плазми 2-2,5 год (для ретард форм - до 12 год).

Использование во время беременности

З обережністю застосовувати при вагітності та лактації.

Противопоказания к применению

Гіперчутливість, ерозивно-виразкові ураження ШКТ, виражені порушення з боку серцево-судинної системи, гіпертиреоз, цукровий діабет, закритокутова глаукома, гіперплазія передміхурової залози, феохромоцитома, дитячий вік (до 12 років).

Побочные действия

Розлади ШКТ (нудота, біль в епігастральній ділянці), запаморочення, підвищена стомлюваність, тахікардія, загрудінні болю, спрага, посилене потовиділення.

Способ применения и дозы

Всередину, запиваючи водою, 2 табл., Потім - по 1-2 табл. кожні 4 год; максимальна добова доза - 6 табл.

Передозировка

Симптоми: біль у животі, нудота, блювання, загальмованість, сонливість, депресія, головний біль, шум у вухах, метаболічний ацидоз, кома, гостра ниркова недостатність, зниження артеріального тиску, брадикардія, тахікардія, фібриляція передсердь, зупинка дихання.
Лікування: промивання шлунка (тільки протягом 1 год після прийому), активоване вугілля, лужне пиття, форсований діурез, симптоматична терапія.
При пригніченні дихання - специфічний опіоїдний антагоніст - налоксон.

Взаимодействия с другими препаратами

Не рекомендується застосовувати одночасно з ацетилсаліциловою кислотою або іншими НПЗЗ.
При одночасному прийомі з ацетилсаліциловою кислотою ібупрофен знижує її протизапальну та антиагрегаційну дію (можливе підвищення частоти розвитку гострої коронарної недостатності у хворих, які отримують в якості антиагрегаціонного засобу малі дози ацетилсаліцилової кислоти, після початку прийому ібупрофену).
При призначенні з антикоагулянтними і тромболітичними ЛЗ (алтеплазой, стрептокіназою, урокіназою) підвищується ризик розвитку кровотеч.
Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроєва кислота, плікаміцін збільшують частоту розвитку гіпопротромбінемії.
Циклоспорин і препарати золота посилюють вплив ібупрофену на синтез ПГ в нирках, що проявляється підвищенням нефротоксичності. Ібупрофен підвищує плазмову концентрацію циклоспорину і ймовірність розвитку гепатотоксичних ефектів.
ЛЗ, що блокують канальцеву секрецію, знижують виведення і підвищують плазмову концентрацію ібупрофену.
Індуктори мікросомального окислення (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів, підвищуючи ризик розвитку важких гепатотоксичних реакцій. Інгібітори мікросомального окислення знижують ризик гепатотоксичної дії. Знижує гіпотензивну активність вазодилататорів, натрійуретичну - фуросеміду та гідрохлортіазиду. Знижує ефективність урикозуричних препаратів, посилює дію антиагрегантів. Підсилює побічні ефекти мінералокортикоїдів, глюкокортикоїдів, естрогенів, етанолу. Підсилює ефект пероральних гіпоглікемічних ЛЗ, похідних сульфонілсечовини та інсуліну. Антациди і холестирамін знижують абсорбцію. Збільшує концентрацію в крові дигоксину, препаратів літію, метотрексату. Кофеїн підсилює аналгезуючий ефект.

Меры предосторожности при приеме

Не можна призначати пацієнтам, які брали протягом попередніх 2 тижнів інгібітори МАО.

Условия хранения

У сухому місці, при температурі не вище 25 ° C.

Срок годности

36 мес.

Фенирамина малеат. Хлорфенамин

Хлорфенамин или хлорфенирамин (Chlorphenamine (INN), chlorpheniramine) — антигистаминный лекарственный препарат, применяемый для лечения таких аллергических проявлений, как сенная лихорадка , ринит и крапивница .Так же является ингибитором обратного захвата серотонина и норадреналина . Имеет антидепрессивное действие.

Назначается внутрь или при очень сильных аллергических проявлениях в инъекциях .

В России не зарегистрировано ни одного лекарственного средства, где хлорфенамин является единственным действующим веществом. Однако есть несколько комбинированных препаратов содержащих хлорфенамин в качестве одной из составляющих.