Лекарство от простуды на губах быстродействующее. Как избавиться от герпеса
Лекарство от простуды на губах быстродействующее. Как избавиться от герпеса
Лечение простуды на губах быстро – такая возможность существует при своевременном реагировании, т.е. не нужно давать инфекции распространиться на здоровые участки кожи. Избавиться от заболевания можно медикаментозным способом. Сегодня купить в интернет-магазине специальную мазь с противовирусным препаратом в состоянии может каждый желающий, т.к. вам не понадобится рецепт от участкового врача. Регулярное нанесение специальной мази поможет в сжатые сроки избавиться от пузырьков с жидкостью. В этом случае можно рассчитывать, что язвы не образуются. Как правильно лечить:
- Если вы обнаружили припухлость или покраснение на губе, то, как можно быстрее наложите противовирусную мазь.
- Никогда не пытайтесь проколоть ни один пузырек. Даже при сильном жжении и зуде пузырьки нельзя трогать руками.
- После того, как на язвах образуются корочки, необходимо постоянно размягчать их увлажняющими кремами для губ. Перед их нанесением ранки следует предварительно обрабатывать перекисью водорода.
- Если вы испытываете сильное жжение и зуд, то приложите к пораженной области лед или холодный компресс.
При прохождении лечения больной должен принимать минеральные комплексы и витамины. По возможности нужно минимизировать контакт с внешним миром, хотя бы на несколько суток. Помещение нужно регулярно проветривать, но, не допуская переохлаждения и сквозняков. Домочадцам больного нужно соблюдать следующие меры предосторожности:
- не нужно пить из чашки больного герпесом и пользоваться его посудными приборами;
- следует исключить близкие телесные контакты;
- нужно использовать отдельные средства личной гигиены (мыло, мочалку, зубную щетку и т.п.) и отдельные полотенца;
- дополнительно нужно осуществлять прием витаминов, минералов.
Минимальный курс лечения 5-6 дней. Больной ориентируется на то, как быстро исчезают внешние проявления герпетических высыпаний и на свое общее самочувствие. Наносить мазь необходимо в соответствии с прилагаемой к ней инструкцией. Цели медикаментозного лечения:
- сокращение сроков прогрессирования болезни;
- предотвращение развития любых осложнений;
- предотвращение дальнейшего инфицирования;
- ослабление ярко выраженной симптоматики герпеса;
- предотвращение рецидива.
Зовиракс (Zovirax
Рекомендуются более актуальные описания:
3D-изображения
Состав и форма выпуска
в блистере 5 шт.; в коробке 5 блистеров.
во флаконах; в коробке 5 флаконов.
в тюбиках по 4,5 г; в картонной пачке 1 тюбик.
Описание лекарственной формы
голубые, плоские, в форме щита (неправильной многоугольной формы) таблетки; с одной стороны выдавлена надпись «ZOVIRAX» с другой — треугольник. На поверхности таблетки могут быть заметны незначительные вкрапления.
спекшаяся масса (пористая лепешка) или лиофилизированный порошок белого или почти белого цвета. Препарат гигроскопичен.
мягкая, однородная, белая или почти белая, полупрозрачная маслянистая масса со слабым характерным запахом, не содержащая крупинок, комков и посторонних частиц.
Характеристика
Синтетический аналог пуринового нуклеозида.
Фармакологическое действие
— противовирусное .После поступления в инфицированные вирусом клетки ацикловир с помощью вирусной тимидинкиназы превращается в ацикловира монофосфат, который затем под действием клеточных ферментов последовательно фосфорилируется до дифосфата и трифосфата. Ацикловира трифосфат действует как неспецифический ингибитор и субстрат для вирусной ДНК-полимеразы, включается в цепочку вирусной , вызывает обрыв цепи и блокирует дальнейшую репликацию вирусной без повреждения клеток хозяина.
Фармакодинамика
Ингибирует и репликацию вирусов герпеса человека, включая вирус простого герпеса (ВПГ) 1 и 2 типов, вирус ветряной оспы и опоясывающего герпеса (ВОГ), вирус Эпштейна — Барр (ВЭБ) и цитомегаловирус ( ) . В культуре клеток ацикловир обладает наиболее выраженной противовирусной активностью в отношении ВПГ−1, далее в порядке убывания активности следуют: ВПГ−2, ВОГ, ВЭБ и .
Обладает низкой токсичностью по отношению к клеткам млекопитающих.
Фармакокинетика
После приема внутрь ацикловир только частично абсорбируется из кишечника. При приеме 200 мг ацикловира каждые 4 ч средняя максимальная равновесная концентрация в плазме (Css) составляла 3,1 мкмоль (0,7 мкг/мл), а средняя равновесная минимальная концентрация в плазме (Css) была 1,8 мкмоль (0,4 мкг/мл). При приеме 400 и 800 мг ацикловира каждые 4 ч Cssсоставляла 5,3 мкмоль (1,2 мкг/мл) и 8 мкмоль (1,8 мкг/мл) соответственно, а Css2,7 мкмоль (0,6 мкг/мл) и 4 мкмоль (0,9 мкг/мл) соответственно.
После введения ацикловира взрослым средние значения max через 1 ч после инфузии в дозе 2,5 мг/кг, 5 мг/кг, 10 мг/кг и 15 мг/кг составляли 22,7 мкмоль (5,1 мкг/мл); 43,6 мкмоль (9,8 мкг/мл); 92 мкмоль (20,7 мкг/мл) и 105 мкмоль (23,6 мкг/мл) соответственно. Сmin через 7 ч после инфузии соответственно равнялись 2,2 мкмоль (0,5 мкг/мл); 3,1 мкмоль (0,7 мкг/мл); 10,2 мкмоль (2,3 мкг/мл) и 8,8 мкмоль (2,0 мкг/мл). У детей старше 1 года подобные Сmax и Сmin наблюдались при введении в дозе 250 мг/м2вместо 5 мг/кг (доза для взрослых) и в дозе 500 мг/м2вместо 10 мг/кг (доза для взрослых). У новорожденных (от 0 до 3 мес) , которым ацикловир вводился в виде инфузии в течение более 1 ч каждые 8 ч Сmax составляла 61,2 мкмоль (13,8 мкг/мл), абыла 10,1 мкмоль (2,3 мкг/мл).у них равнялся 3,8 ч.
T1/2 у взрослых — 2,5–3,3 ч. Большая часть препарата выводится почками в неизмененном виде. Почечный клиренс ацикловира значительно превышает клиренс креатинина, что свидетельствует о выведении ацикловира посредством не только клубочковой фильтрации, но и канальцевой секреции. Основным метаболитом ацикловира является 9-карбоксиметокси-метилгуанин, на долю которого в моче приходится около 10–15% от введенной дозы препарата. При назначении ацикловира через 1 ч после приема 1 г пробенецида T1/2 ацикловира и площадь под кривой «концентрация в плазме — время» увеличивались на 18 и 40% соответственно.
У пожилых людей клиренс ацикловира с возрастом снижается параллельно с уменьшением клиренса креатинина, однако T1/2 ацикловира изменяется незначительно.
У пациентов с хронической почечной недостаточностью T1/2 ацикловира составлял в среднем 19,5 ч, а при проведении гемодиализа средний T1/2 ацикловира был 5,7 ч, а концентрация ацикловира в плазме снижалась приблизительно на 60%.
Концентрация ацикловира в спинно-мозговой жидкости составляет приблизительно 50% от его плазменной концентрации. Ацикловир в незначительной степени связывается с белками плазмы крови (9–33%), поэтому лекарственные взаимодействия вследствие вытеснения из участков связывания с белками маловероятны.
При одновременном введении ацикловира и зидовудина ВИЧ-инфицированным пациентам фармакокинетические характеристики обоих препаратов практически не изменялись.
После нанесения глазной мази ацикловир быстро абсорбируется эпителием роговицы и окологлазными тканями, в результате чего во внутриглазной жидкости создается концентрация препарата, необходимая для подавления вируса. После применения мази глазной Зовиракс ацикловир определяется только в моче, причем в незначительном количестве.
Клиническая фармакология
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.Циклоферон. Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При приёме суточной дозы максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2–3 часа, постепенно снижается к 8-му часу, а через 24 часа Циклоферон обнаруживается в следовых количествах. Период полувыведения препарата составляет 4–5 часов, поэтому использование его в рекомендуемых дозах не создаёт условий для кумуляции в организме.
Фармакодинамика
Циклоферон является низкомолекулярным индуктором раннего интерферона, чем определяется спектр его биологического действия: противовирусного, иммуномодулирующего, противовоспалительного и др., вызывая продукцию альфа- и гамма-интерферона в течение суток от момента введения.
Стимуляция синтеза интерферона препаратом происходит на уровне транскрипции соответствующего гена и не обусловлена его влиянием на посттранскрипционные процессы, такие как повышение скорости трансляции, стабилизация мРНК IFNα, или комплекса мРНК – рибосома, а также выбросом ранее синтезированного интерферона.
Иммунорегуляторные свойства препарата в большей степени опосредуются через систему интерферонов, а именно через активацию альфа- и гамма-интерферона. При повышении его выработки Циклоферон способствует восстановлению Т-клеточного звена иммунитета: нормализует уровни субпопуляций СD3+ (Т-лимфоцитов), СD4+ (Т-хелперов), а также количество СD16+ (NK-клетки), CD8+, CD72+ и иммунорегуляторный индекс.
Прямое действие препарата при вирусных инфекциях заключается в нарушении репликации вируса, блокировании инкорпорации вирусной ДНК или РНК в капсиды, увеличении количества дефектных вирусных частиц, снижении вирус-индуцированного синтеза белков в клетках.